Compliance & Audit-Sicherheit
Audit-sicher in die Zukunft: 21 CFR Part 11 meistern
Papierlos arbeiten und trotzdem FDA-konform bleiben? Die Richtlinie 21 CFR Part 11 ist der entscheidende Maßstab für digitale Unterschriften und Datensicherheit in der Medizintechnik.
QWF automatisiert diese Anforderungen: Von fälschungssicheren Audit-Trails bis hin zum präzisen Rollenmanagement sorgt unsere Software dafür, dass Ihre Instandhaltung jederzeit audit-bereit ist.
IFS-Anforderungen an die Wartungsdokumentation
Was Lebensmittelhersteller im Audit nachweisen müssen. Erfahren Sie alles über die Anforderungen an Wartungspläne, lückenlose Reparaturnachweise und die hygienische Anlagenfreigabe.